Sesión sobre genética y Enfermedades Raras en Gijón
La Sociedad Española de Genética, en el marco de su congreso anual que se celebra en Gijón, organiza el día martes 24 de octubre en el Palacio de Congresos de[…]
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El 23 de octubre se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Kabuki. Nos sumamos a esta jornada que busca concienciar sobre esta enfermedad rara, con una incidencia estimada de[…]
Nos solidarizamos con el Día de Poliomelitis, que se celebra el 24 de octubre con el objetivo de concienciar a la ciudadanía sobre esta patología infecciosa. Queremos sensibilizar durante esta[…]
Depois de mais de 10 anos sem tratamento, garota recebe medicações, inicia terapia e tem melhora significativa em pouco tempo Evelyn tem 14 anos, mora no bairro Santa Cruz, no[…]
El 23 de octubre asistimos a la jornada ‘Implantando el cribado neonatal de la Inmunodeficiencia Combinada Grave (IDCG) en España’ a través de María Elena Escalante, nuestra delegada en Madrid.[…]
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Entre os dias 19 e 20 de Outubro, estivemos em Brasília (DF) participando da 112ª Reunião Ordinária do Conselho Nacional da Pessoa com Deficiência (CONADE) qual a AFAG ocupa da[…]
Representantes de associações estarão reunidos com presidente do STF, Ministra Cármen Lúcia O Movimento Minha Vida Não Tem Preço, que tem crescido e se consolidado como a voz das pessoas[…]
¿Por qué es tan importante para toda la familia FEDER y para toda la sociedad la III Conferencia EUROPLAN? Porque es un proyecto europeo que sirve para[…]
Os invitamos a la Sesión Abierta que se celebrará en el marco de la III Conferencia EUROPLAN en el Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad, el día 3 de[…]
Hemos sido reconocidos con el premio ‘Asociaciones de pacientes’ gracias a la revista sanitaria New Medical Economics, por identificarnos como candidatos, y gracias a vosotros, sus lectores, quienes nos habéis[…]