FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras, presenta los resultados durante el segundo trimestre escolar del proyecto ‘Asume un reto poco frecuente’ que impulsa junto a Sanofi Genzyme y[…]
El 13 de junio es el Día Internacional de sensibilización sobre el Albinismo; por esta razón FEDER quiere sumarse a la celebración de esta importante fecha que tiene como objetivo[…]
Fuente: PRADERWILLIAR.COM.AR – Abr 11, 2018 Los días viernes 8 y sábado 9 de junio de 2018 se realizó el Encuentro de especialistas en Síndrome de Prader Willi, en la sede de Fundación SPINE (Buenos Aires,[…]
G.A.S.A. SINDROME AICARDI y SINDROME RETT URUGUAY tienen el agrado de anunciar la obtención del INTERES DEPARTAMENTAL PARA TODAS LAS ENFERMEDADES RARAS “Trabajando juntos, avanzmos” Presentación ATUERU (Asociación Todos Unidos[…]
G.A.S.A. SINDROME AICARDI y SINDROME RETT URUGUAY Invitan al TALLER DE BIODECODIFICACION “El arte de comprender tus emociones y sanar-Te” Presentación ATUERU (Asociación Todos Unidos por las Enfermedades Raras del[…]
Setembro está chegando, hein? O Instituto Unidos Pela Vida trabalha diariamente para tornar a Fibrose Cística mais conhecida em todo o Brasil, mas todo esse esforço só é possível com[…]
