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Asistimos a la entrega de los Premios EURORDIS 2018

El 20 de febrero asistimos a la entrega de los EURORDIS Black Pearl Awards 2018 a través de nuestra Alba Ancochea, Directora de nuestra Federación y Fundación, así como miembro[…]

Publicada el 21 febrero, 2018 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Dia Mundial das Doenças Raras em BH!

O Rare Disease Day (Dia Mundial das Doenças Raras) em Belo Horizonte já é uma tradição. Há sete anos levamos muita informação junto ao nosso time de parceiros em Minas[…]

Publicada el 20 febrero, 2018 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Rueda de Prensa | Presentamos el presente y futuro de la investigación en ER

¿Necesitas más información? ¿Estás interesado en asistir? ¡Escríbenos a noticias@enfermedades-raras.org! El JUEVES 22 DE FEBRERO A LAS 11:00 horas, FEDER presenta la campaña ‘Construyamos HOY para el MAÑANA’ enmarcada[…]

Publicada el 20 febrero, 2018 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

3ª Jornada “Avances en diagnóstico y tratamiento de las displasias óseas y anomalías esqueléticas en la infancia”

El próximo sábado 24 de febrero, el Colegio de Médicos de Valencia celebrará las 3ª Jornada “Avances en diagnóstico y tratamiento de las displasias óseas y anomalías esqueléticas en[…]

Publicada el 20 febrero, 2018 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Jornada de jóvenes investigadores en enfermedades raras

  El próximo martes 27 de febrero, en el marco de la celebración del Día Mundial de las enfermedades raras, el instituto de investigación sanitaria de Valencia celebrará una[…]

Publicada el 20 febrero, 2018 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

El pueblo alicantino de Pinoso se mueve por las enfermedades raras

  Coincidiendo con la próxima celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el ayuntamiento de Pinoso y sus vecinos han querido mostrar su apoyo y solidaridad con todos[…]

Publicada el 20 febrero, 2018 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

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