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Las ER en el Consejo Interterritorial del 8 de noviembre

El miércoles 8 de noviembre se celebra un nuevo Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS). Entre los puntos del día, se encuentran 2 que afectan especialmente[…]

Publicada el 8 noviembre, 2017 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Kyowa Kirin apuesta por la cohesión del movimiento de ER

ALIBER, la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras, celebró hace tan sólo unos días su V Encuentro internacional. En él se dieron cita representantes de un total de 13 países[…]

Publicada el 8 noviembre, 2017 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Nos solidarizamos con el de la Enfermedad de Huntington

Nos solidarizamos con el Día Internacional de la Enfermedad de Huntington, que se celebra el 13 de noviembre con el propósito de concienciar sobre esta patología neurológica, que tiene una[…]

Publicada el 8 noviembre, 2017 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

El proyecto AcogER da sus primeros pasos en Murcia

Nuestra delegación murciana se reunió el lunes 6 de noviembre con el Servicio de Protección de Menores autonómico para abordar la implementación de nuestro proyecto AcogER en la región. […]

Publicada el 8 noviembre, 2017 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

MINISTRO DO STF, ALEXANDRE DE MORAES, RECEBE PACIENTES COM DOENÇAS RARAS EM BRASÍLIA.

Na tarde desta terça-feira (7) o representante da AFAG e ativista, Patrick Teixeira, foi recebido pelo ministro do Supremo Tribunal Federal, Alexandre de Moraes, em Brasília. O ministro também se[…]

Publicada el 7 noviembre, 2017 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

Instamos a la Sanidad cántabra a elaborar un Plan Integral

El pasado 6 de noviembre trasladamos a María Luisa Real, Consejera de Sanidad en Cantabria, la necesidad de impulsar un Plan Integral de Enfermedades Raras en la comunidad. La propuesta[…]

Publicada el 7 noviembre, 2017 por Aliber
Categoría: Socios Etiquetas: "Enfermedades raras"

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