Dia histórico para brasileiros com doenças raras

Dia histórico para brasileiros com doenças raras

Em reunião, Ministra do STF promete retomar julgamento sobre medicamentos de alto custo para doenças raras Nesta segunda-feira, 23 de outubro, às 11h, representantes do Movimento Minha Vida Não Tem Preço estiveram reunidos com a presidente do Supremo Tribunal Federal (STF), Ministra Cármen Lúcia, na sede do poder judiciário para uma audiência com o objetivo de[…]

Participamos en un Foro sobre Mecenazgo Científico

La Conselleria de Educación, Investigación, Cultura y Deporte y el Vicerectorado de Investigación y de Política Científica de la Universidad de Valencia, por iniciativa del Instituto Interuniversitario López Piñero, han organizado un fórum, que se celebrará el próximo 27 de octubre en Valencia, en el Palau de Cerveró, para tratar monográficamente el tema del[…]

Nos solidarizamos con el Día de la Poliomelitis

Nos solidarizamos con el Día de Poliomelitis, que se celebra el 24 de octubre con el objetivo de concienciar a la ciudadanía sobre esta patología infecciosa. Queremos sensibilizar durante esta jornada el Síndrome Postpolio, enfermedad poco frecuente. La Organización Mundial de la Salud describe la Poliomelitis como una enfermedad muy contagiosa que se transmite[…]