Comienza el Día Mundial de las Enfermedades Raras
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) da el pistoletazo de salida a su Campaña de Sensibilización por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebrará[…]
Cuatro niños con la misma ER participan en la Maratón de Zurich
Cuatro niños con una enfermedad rara y degenerativa, denominada AT (Ataxia telangiectasia), participarán en la Zurich Maratón de Sevilla y en la Zurich Marató de Barcelona. Gracias al[…]
Instituto Unidos pela Vida reunirá Associações de Fibrose Cística de todo o Brasil
O Instituto Unidos pela Vida está organizando o I Encontro Nacional de Desenvolvimento de Associações de Fibrose Cística, que será destinado a presidentes ou representantes das associações que hoje trabalham de forma[…]
Grupo Humano renueva su colaboración con FEDER
La empresa de telemarketing “Grupo Humano” continúa demostrando su implicación con las enfermedades raras al renovar su colaboración anual con FEDER y la Delegación de Murcia. Gracias a la[…]
Nuevo Café-encuentro en Extremadura, ¡participa!
El 1 de febrero, la Delegación extremeña de FEDER celebra un nuevo Café-encuentro a las 17h con el objetivo de concretar las actividades que se llevarán a cabo[…]
Participe | VI Congresso Brasileiro de Fibrose Cística
CLIQUE AQUI E CONFIRA A PROGRAMAÇÃO! O VI Congresso Brasileiro de Fibrose Cística, maior evento científico do país sobre o tema, ocorrerá em Curitiba entre os dias 05 e 08 de Abril de[…]
