La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) es una organización sin ánimo de lucro que desde 1999 trabaja para representar y apoyar a las personas y familias que conviven con enfermedades poco frecuentes en España.
Agrupa a cientos de asociaciones con el objetivo de dar visibilidad, facilitar el acceso al diagnóstico y tratamiento, impulsar la investigación, promover la inclusión social y educativa, y defender los derechos de este colectivo ante las instituciones, contribuyendo a mejorar su calidad de vida y la de su entorno.
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Somos una red que agremia más de 700 organizaciones de pacientes con Enfermedades Raras, presente en 19 países de Iberoamérica, que coordina acciones para fortalecer el movimiento asociativo, dar visibilidad a las EERR y representar a las personas con Enfermedades Poco Frecuentes de Iberoamérica ante organismos locales, regionales, nacionales e internacionales, creando un espacio de colaboración conjunta y permanente para compartir conocimientos, experiencias y buenas prácticas en las áreas social, sanitaria, educativa y laboral.
