Los Ministerio de Salud y autoridades públicas de Iberoamérica presentes en el lV Foro de Alto Nivel y Xll Congreso Iberoamericano sobre Enfermedades Raras

El compromiso de los Estados Iberoamericanos con las enfermedades raras se refleja en la amplia participación de instituciones gubernamentales en el IV Foro de Alto Nivel y XII Congreso Iberoamericano sobre Enfermedades Raras, Huérfanas o Poco Frecuentes, organizado por la ALIBER – Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras .

Durante el evento estarán representados los siguientes países y autoridades:

Chile – Dra. Macarena Moya – Encargada, Oficina Nacional de Condiciones Crónicas Complejas y Enfermedades Poco Frecuentes – Ministerio de Salud Chile

Colombia – Dra. Martha Becerra Muñoz – Subdirección Garantía del Aseguramiento de la Secretaría Distrital de Salud de Bogotá.

Costa Rica – Dra. Kattia Alfaro Molina – Responsable, Unidad de Epidemiología – Dirección de Vigilancia de la Salud, Ministerio de Salud de Costa Rica

Ecuador – Med. Andrea Soledad Montalvo – Directora Nacional de Estrategias de Prevención y Control – Ministerio de Salud Pública Ministerio de Salud – Ecuador

España – Dra. María Fernández García – Subdirectora General de Calidad Asistencial – Ministerio de Sanidad

Honduras – Dr. Jorge Arriaga – Director General de Redes Integradas de Servicios de Salud – Secretaría de Salud de Honduras

Panamá
– Dr. Manuel Zambrano – Viceministro de Salud – Ministerio de Salud Ministerio de Salud de Panamá
– Dr. Johnny Cuevas – Jefe de la Sección de Enfermedades Raras, Huérfanas y Poco Frecuentes – Dirección General de Salud Pública, Ministerio de Salud de Panamá

Uruguay:
– Dr. Leonel Briozzo – Subsecretario de Salud Pública – Ministerio de Salud Pública Ministerio de Salud Pública – Uruguay
– Ec. Jimena Pardo – Presidenta del Directorio – BPS-Banco de Prevision Social

Esta participación reafirma el interés creciente de los gobiernos de la región por fortalecer las estrategias públicas de prevención, diagnóstico temprano, atención integral y protección de derechos de las personas que viven con enfermedades raras.

Un encuentro que articula esfuerzos gubernamentales hacia la construcción de sistemas de salud más inclusivos y equitativos en toda Iberoamérica.