Nos unimos al Día Mundial de la Fibrosis Quística
En el Día Nacional de la Fibrosis Quística, la Federación Española de Enfermedades raras ha querido mostrar su apoyo a las personas y familias que conviven con esta[…]
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El jueves 27 de abril de 10:00 a 14:00 y desde los estudios del CEU, Antonio Armas emitirá en directo un programa dedicado al IV Congreso Internacional Educativo[…]
La Peña Barcelonista Carles Puyol organiza el II Campeonato de Padel a beneficio de la Federación Española de Enfermedades Raras y D´Genes. La entidad muestra con la segunda edición[…]
El Delegado de la Federación Española de Enfermedades Raras en Cataluña, Jordi Cruz, asistirá hoy al debate organizado por la Asociación de Amigos de la UAB: “Luces y[…]
La Consejería de Sanidad de Canarias y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) mediante su Coordinador en la zona Sergio Barrera y Germán López miembro del Patronato de Fundación[…]
La tapa solidaria de la Ruta Barras 0’0 de smart center Valencia ha llegado a Casa Montaña para ponerse ‘en modo smart’. Lo hace dentro de la campaña[…]
El Hospital Universitario de Getafe organiza el 6 de mayo, en colaboración con las asociaciones AHUCE, AMOI y la Fundación Ahuce, la Jornada Científico-Social “Día Mundial de la[…]
FEDER y la Universidad CEU Cardenal Herrera celebran este jueves el IV Congreso Internacional Educativo sobre Enfermedades Raras. Un espacio que se celebra en Alfara del Patriarca (Valencia)[…]
El próximo 23 de abril se celebró VI Trail Zugor-Comillas. El evento que contó con gran afluencia debido al buen timepo, quiso colaborar,como ya hiciera en anteriores ocasiones[…]
Este mes de abril, la Academia Europea de Pacientes (EUPATI) en España pone en marcha un programa de formación sobre investigación clínica y participación de pacientes en el proceso[…]
El I Congreso Interdisciplinar en Genética Humana tendrá lugar en Madrid del 25 al 28 de Abril de 2017. FEDER estará representada en este foro por Alba Ancochea,[…]
La Federación Española de Enfermedades Raras quiere agradecer a Rojo Piruleta el apoyo brindado a las personas y familias con enfermedades raras mediante el proyecto Macarena Antracita. Con[…]