La Fundación Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (MEHUER) celebra una nueva edición de su Foro InnovaER. En esta ocasión, la cita se desarrollará en el Colegio de Farmacéuticos de Zaragoza. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) tomará parte en este primer encuentro de la mano de su Presidente, Juan Carrión, y[…]
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se ha alineado con el movimiento internacional de enfermedades poco frecuentes para presentar sus recomendaciones en el abordaje de tres cuestiones de vital importancia para el colectivo: diagnóstico, tratamiento y atención especializada. Para ello, y en el marco del encuentro del Consejo Nacional de Alianzas[…]
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) tomará parte esta semana en el XXXI Conferencia Internacional que el Consejo Pontificio de los Agentes Sanitarios (Pastoral de la Salud) celebra en la Ciudad del Vaticano entre los días 10, 11 y 12 de noviembre. Santiago de la Riva, Vicepresidente de la Fundación FEDER, será el encargado[…]
A presidente do Supremo Tribunal, Cármen Lúcia, rebateu hoje (7) as reclamações sobre a chamada judicialização da saúde. Para ela, que também preside o Conselho Nacional de Justiça (CNJ), as sentenças que garantem acesso a tratamentos e medicamentos fazem parte do processo de democratização da sociedade brasileira. Source: APMPS DR
O Ministério da Saúde e o Conselho Nacional de Justiça (CNJ) anunciaram, nesta segunda-feira (7), o lançamento de uma plataforma em parceria com o hospital privado Sírio-Libanês para auxiliar magistrados em processos envolvendo a saúde. Source: APMPS DR
Nota importante: As informações deste texto têm cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e ou, o tratamento médico. Em caso de dúvidas fale com sua equipe multidisciplinar, eles poderão esclarecer todas as suas perguntas! Uma pesquisa realizada por três pesquisadores da Universidade de Vermont, utilizou uma[…]
La Sociedad Española de Terapia Génica y celular, la Red de Terapia Celular y CIBERER celebran el 11 de el II Simposio sobre nuevas herramientas para edición génica: estrategias y aplicaciones. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) representará a las familias en este marco a través de Isabel Campos, Vocal de la[…]
El 10 de noviembre se celebra en Madrid la IV Jornada sobre Atención al Maltrato Infantil desde Emergencias. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) tomará parte en el programa del encuentro a través de Mª Carmen Murillo, del área de inclusión de la organización. Este encuentro, organizado por SAMUR – Protección[…]
El sábado 19 de noviembre hemos organizado en Barcelona una actividad para toda la familia, una Masterclass de Yoga y Zumba y para los más pequeños circuitos deportivos infantiles, taller de risoterapia y juegos en la piscina, ¡apúntate! Necesitamos tu ayuda, gracias a tu inscripción y la de tu familia, vamos a[…]
El Instituto de Salud Carlos III, en colaboración con los Libros de la Catarata, ha puesto en marcha una nueva colección de divulgación destinada a acercar a la ciudadanía la actividad cotidiana de la institución. La colección “Más que Salud” arranca con tres volúmenes dedicados a la resistencia a los antibióticos,[…]
La Delegación vasca de FEDER acompañará a la asociación de Retinosis Pigmentaria en su cena y jornadas del fin de semana del 4 al 5 de noviembre. En concreto, la cena benéfica busca recaudar fondo para la asociación de retinosis pigmentaria, en el Euskalduna el 4 de noviembre a las 20:00h. En cuanto a[…]
Para la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) es un honor publicar la resolución de su Fondo de Ayudas, a través del cual se beneficiará a un total de 55 Asociaciones miembros de FEDER antes de Febrero de 2017. Todos los proyectos abordan las necesidades de: sensibilización, visibilidad, mantenimiento de actividad habitual y organización de Jornadas, Congresos[…]
