Los días 27 y 28 de octubre se celebra el VIII Congreso de accesibilidad a medios audiovisuales para personas con discapacidad, AMADIS 2016 para dar a conocer los trabajos de investigación, desarrollo e innovación en materia de accesibilidad audiovisual organizado por la Universidad Carlos III, el Real Patronato sobre Discapacidad a través del Centro[…]
O post I Simpósio de Doenças Raras no Amazonas. apareceu primeiro em . Source: AFAG
Durante estos días os atenderemos a través del 915 334 008 entre las 10:00 y las 14:00 horas. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra los días 24 y 25 de octubre su VII Escuela de Formación Interna, tras haber celebrado la externa con las asociaciones a principios de mes. Este encuentro es[…]
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se une al Día Internacional de Piel de Mariposa que se celebra el 25 de octubre, con el fin de mostrar todo su apoyo a quienes conviven con la también llamada Epidermólisis bullosa (EB). «Desde FEDER, queremos trasladar todo apoyo a las 1.000 personas que, se[…]
La doctora e investigadora Carmen Ayuso García ha recibido el premio a la investigación ‘FUNDALACE 2015’ por su trabajo sobre las causas que provocan las diferentes distrofias hereditarias de retina. Este proyecto lleva por título ‘Implicación del gen USH2A en la patogénesis de la ARRP y el UHS2. Papel de la mutación p.C759F’ y[…]
Nota importante: As informações aqui contidas tem cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e ou, o tratamento médico. Em caso de dúvidas fale com seu médico, ele poderá esclarecer todas as suas perguntas. Sabemos que a rotina de conviver com fibrose cística (FC), ou com qualquer outra[…]
El complejo enoturístico Valbusenda (Zamora) celebra una Cena de Gala Benéfica amadrinada por Su Alteza Real la princesa Beatriz D’ Orleans. La cita, que tiene lugar el viernes 28 de octubre, destinará su recaudación íntegra a la causa que mueve a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Atendiendo a este objetivo, Juan[…]
Impulsar la investigación médica en enfermedades raras (ER) es el principal objetivo de Helpify, plataforma promovida por el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). La iniciativa, así como los últimos avances en la materia, se presentan en Madrid el 26 de[…]
Alba Ancochea, Directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y su Fundación, y Germán López Fuentes, Patrono de Fundación FEDER, acompañan a quienes conviven con Retinosis Pigmentaria en su XVIII Jornada de Investigación FARPE-FUNDALUCE. La cita tiene lugar el viernes, día 21 de octubre de 2016, en el Aula Magna de la Fundación Jiménez[…]
Clique aqui para se inscrever! O I Workshop com Reflexões Bioéticas na Genética Clínica tem por objetivo discutir situações conflitantes vivenciadas na área da genética médica que requerem dos profissionais da saúde reflexões amplas e parâmetros bioéticos para tomar a melhor decisão possível na resolução destes conflitos. O evento ocorre como iniciativa do Geneticista Dr.[…]
Venham jogar tênis e apoiar o trabalho de duas importantes instituições! A 8ª Copa Amigos de Tênis da Federação Paranaense de Tênis reverterá todo o valor obtido com inscrição e patrocínios para o Hospital Pequeno Príncipe e o Instituto Unidos pela Vida! Sua participação é fundamental para o sucesso do evento. O post Participe da[…]
La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Madrid a través del Servicio de Atención Psicológica os invita a participar a un Taller de autocuidado y regulación emocional, dirigido a todas las personas que conviven con una Enfermedad Poco Frecuente, incluidos familiares y cuidadores, y a todas aquellas personas que desde[…]
