9ª Copa Amigos de Tênis tem renda revertida ao Instituto Unidos pela Vida
Evento beneficente tem 100% da arrecadação revertida ao Instituto Unidos pela Vida e Hospital Pequeno Príncipe Começa hoje a 9ª Copa Amigos de Tênis! De 30 de novembro a 3[…]
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Desde la Delegación de Murcia continuamos con la programación de talleres y en esta ocasión, en el mes de diciembre, os presentamos el Taller de Gestión Emocional. Las[…]
El 30 de Noviembre de 17:00h a 19:00h, la Delegación extremeña de FEDER se reunirá por la tarde de 17:30 a 19:00 horas para celebrar un café-encuentro con sus[…]
La Asociación Cultural Hazzart organiza una gala benéfica a favor de FEDER, para ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con alguna enfermedad poco frecuente[…]
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) se ha comprometido a valorar la integración de las propuestas de la III Conferencia EUROPLAN dentro del Comité de Seguimiento de[…]
Fuente e información: BIOTECH ¿Qué es CRISPR? El acrónimo CRISPR es el nombre de unas secuencias repetitivas presentes en el ADN de las bacterias, que funcionan[…]
¿Esta jornada es para mí? La jornada de este año se abre, al igual que las anteriores, a todo el colectivo de enfermedades raras. La inscripción, que está abierta[…]
La Asociación Internacional de Diplomáticos de España (AIDE) ha entregado un premio a nuestra Federación por nuestra labor de atención a las personas con enfermedades poco frecuentes, un colectivo que[…]
En nuestra vida surgen numerosas situaciones que son difíciles de afrontar, siendo algunas de ellas, realmente estresantes y pudiendo ocasionar que nos sintamos desbordados. Las circunstancias de algunos[…]
A mulher com fibrose cística pode amamentar com segurança sem comprometer a saúde de seu bebê. Contudo, há fatores relacionados à sua própria saúde que você deverá considerar antes de[…]
O #diadedoar nasceu nos Estados Unidos como forma de agradecer ao que temos e ser solidário com aqueles que precisam. O Instituto Unidos pela Vida – Fibrose Cística não poderia[…]
Nesta terça-feira (28) a AFAG compôs mais uma Reunião de Trabalho da Subcomissão Especial sobre Doenças Raras, que contou com a participação de parlamentares, representantes do Ministério da Saúde, da[…]