FEDER presenta a la Ministra su hoja de ruta en 2017
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) presentó ayer de manera oficial a la Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat y el Secretario General de[…]
Socios
Exercícios físicos para meninos e meninas com Fibrose Cística
Que fatores devem ser considerados na recomendação de exercícios para crianças? Dr. Wells: A primeira coisa que os médicos consideram quando se trabalha com crianças com Fibrose Cística é o[…]
Aquadeus con “La investigación es nuestra esperanza”
La compañía de agua mineral Aquadeus, dentro de su compromiso de mejora de la sociedad, destinará 15 céntimos de cada pack de seis botellas de un litro de[…]
El Real Betis Balompié se une a la campaña por las ER
En el marco del día mundial, que se celebrará el próximo 28 de febrero y cuyo lema este año es “La investigación es nuestra esperanza, el Real Betis[…]
Nuria Espert, con las ER, madrina del programa ‘Inspira2’
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Fundación Inquietarte desarrollan por segundo año ‘Inspira2’, una iniciativa que aglutina artistas de disciplinas diferentes con personas que conviven[…]
VIII Congreso Internacional de MMHH y Enfermedades Raras
Los días 16, 17 y 18 de febrero, se celebrará en Sevilla el VIII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras. El evento, en el que[…]
Depoimento da linda e admirável mexicana, Marcela Barajas
Olá! Me chamo Marcela Jaqueline, tenho 32 anos, tenho fibrose cística e sou amante dos tacos e exercícios. Nasci no bairro Meritito, centro da cidade de Querétaro, no México, no dia 9[…]
I Jornada sobre Comunicación lenguaje y Salud en Barcelona
El día 23 de marzo, se celebrarán en la universidad Pompeu Fabra Barcelona las primeras jornadas de «COMUNICACIÓN, LENGUAJE Y SALUD. Implicaciones en la práctica asistencial y empoderamiento del paciente[…]
XXI Jornadas de la Sociedad Cántabra de Medicina Familiar
Los días 23 y 24 de Marzo de 2017 tendrá lugar en la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria en Santander las XXI Jornadas de la Sociedad[…]
Que la investigación en ER sea actividad prioritaria de mecenazgo
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) desea trasladar la necesidad de impulsar la investigación en enfermedades poco frecuentes bajo un enfoque integral y de trabajo en red. De esta[…]
FEDER pone voz a las ER en el Parlamento de Andalucía
La delegación de Andalucía de la Federación Española De Enfermedades Raras (FEDER Andalucía), comparece el 7 de febrero, ante la Comisión de Igualdad y Políticas Sociales del Parlamento[…]
Para las Enfermedades Raras la investigación ES la respuesta
ATUERU se adhiere a la campaña iniciada por ALIBER: La Investigación es la Respuesta. En 2017, por décimo año consecutivo, se realiza la campaña Día de las Enfermedades Raras, actividad promovida[…]
