F. COFARES dona protectores solares a las personas con ER
La Fundación COFARES vuelve a colaborar con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) a través de una donación de protectores solares a los pacientes. Esta iniciativa se enmarca[…]
Socios
FEDER, candidata a los premios New Medical Economics '16
El Consejo de Dirección de la publicación especializada digital New Medical Economics, revista de dilatada experiencia profesional en el mundo de la gestión sanitaria y atención al paciente, ya ha[…]
XXXII Congreso Internacional de la SFML
‘Enfermedades raras y Medicamentos huérfanos. Un reto para la Farmacia actual’ ha sido el tema que la Sociedad Farmacéutica del Mediterráneo Latino ha elegido como eje central del XXXII Congreso Internacional,[…]
BPS invita a la entrega de equipos informáticos adaptados
Source: ATUERU
Trabajo en red a favor de la investigación en ER
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), en su compromiso con la investigación de estas patologías, está trabajando en distintas líneas con el objetivo de mejorar la calidad de vida[…]
FEDER se une al Día de la Enfermedad de Gaucher
El 26 de julio se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, una fecha que conmemora el nacimiento del francés Philippe Charles Ernest Gaucher, quien describió dicha patología[…]
Convenios para reforzar el empoderamiento del movimiento asociativo
A lo largo de sus más de diecisiete años de trabajo, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha establecido sinergias con diferentes corporaciones que, en sintonía con la causa,[…]
15 de septiembre – Jornada sobre investigación en ER
Un encuentro para descubrir y saber más sobre la investigación en enfermedades raras. Ése es el propósito de la Jornada dirigida a pacientes, familiares y representantes de organizaciones de pacientes[…]
El Hotel Silken Al-Andalus se moja este verano por las ER
El Hotel Silken Al-Andalus se mojará un verano más con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) a través de su campaña «Un baño de solidaridad» porque «siempre hay un[…]
La Asociación Marfan México celebró su Asamblea General 2016
Fotografía de Karla Herrera Esta sábado 23 de julio en el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” la Asociación Síndrome de Marfan de México, A. C. llevo a cabo su Asamblea[…]
Reunión de trabajo en Sevilla
Juan Carrión, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha acudido a la delegación de Sevilla para trabajar conjuntamente con el equipo con el fin de abordar las[…]
FEDER País Vasco en las fiestas de Amorebieta
La delegación en País Vasco de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) participará este fin de semana en las fiestas del municipio de Amorebieta. Con el objetivo de[…]
