La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha mantenido una reunión con el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) con el fin de continuar trabajando en favor de[…]
Pablo Lapunzina, director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), y Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), han intensificado sus[…]
La Universidad Pública de Navarra (UPNA) celebra el curso de verano ‘Escuela inclusiva y Enfermedades Raras (ER): intervención integral en el ámbito educativo’. El ciclo, que se celebrará entre el[…]
El 23 de julio se celebra el Día Mundial del Síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune sistemática caracterizada por afectar, principalmente, a las glándulas exocrinas; lo que se traduce en[…]
Revista Vidas Raras concorre a prêmio de jornalismo! A reportagem O Corpo Contra Ele Mesmo – Entenda o funcionamento e as características da esclerodermia sistêmica (ES) publicada na Vidas Raras[…]
La sinergia entre la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Facultad de Psicología de Sevilla ha permitido lanzar el II Máster en Intervención Psicológica Integral en Enfermedades Poco[…]
Emcesa, empresa de referencia en España en productos cárnicos, ha sumado su trabajo diario a una causa que mueve a más de tres millones de personas en nuestro país: las[…]
Amigos, nós já estamos na cidade de Bonn, na Alemanha, para a abertura do 14º International Symposium on MPS and Related Diseases. O coordenador nacional da AFAG e presidente da[…]
Nesta sexta-feira (8) estivemos no Rio de Janeiro participando e apoiando a VI Jornada Científica:Doenças Neuromusculares em Discussão promovida pela Associação Carioca de Distrofia Muscular (ACADIM) em parceria com a[…]
Nesta segunda-feira (4) aconteceu o I Seminário de Conscientização sobre Doenças Raras em Tuntum, no Maranhão. O encontro foi realizado no Auditório da Secretaria Municipal de Saúde de Tuntum e[…]
