Investigadores de la UPV/EHU hallan una explicación a los complejos síntomas del Síndrome de Angelman

  Fuente: Campusa Noticias de la Universidad de País Vasco | El grupo, liderado por el profesor investigador Ikerbasque Ugo Mayor del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UPV/EHU, acaba de publicar en la revista Human Molecular Genetics una explicación de los mecanismos afectados por el síndrome de Angelman. Gracias a un diseño[…]

FEDER se une a la Semana Mundial de las IDPs

  Del 22 al 29 de Abril se celebra la Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias (IDPs); por esta razón, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se une a esta celebración que tiene por objetivo dar a conocer y mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las inmunodeficiencias primarias. La Semana Internacional[…]

I Jornada Científica sobre Artrogripósis Múltiple Congénita

La Asociación AMC España organiza la primera Jornada Científica sobre la Artrogripósis Múltiple Congénita. Una enfermedad considerada rara y que se caracteriza por la movilidad reducida en muchas articulaciones del cuerpo. Desde FEDER acompañaremos a las familias con esta patología a través de Alba Ancochea, Directora de nuestra Federación y Fundación. Esta Jornada Científica[…]