Estimadas asociaciones: De acuerdo con nuestro Plan Estratégico y en base al objetivo de fortalecer la presencia territorial de FEDER, así como favorecer la participación de las asociaciones en la toma de decisiones de la organización, hemos procedido a la designación de los Coordinadores de Zona para los próximos 4 años. […]
Bajo la premisa de que sin investigación no hay futuro, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha consolidado su línea de investigación durante el primer semestre del año y de la mano de su Fundación. Entre sus principales logros se encuentra el lanzamiento de una II Convocatoria de Ayudas a la investigación o el[…]
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) impulsa su campaña ‘Te invito a un café’ en el marco del Giving Tuesday, un movimiento global que busca fomentar la solidaridad con las personas. A través de él, la organización busca contribuir al respiro del 57% las familias que conviven con alguna enfermedad poco frecuente[…]
El segundo miércoles de cada octubre, en este caso el día 13, se celebra el Día Mundial de la Visión. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se une a este día junto a las asociaciones de pacientes relacionadas que caminan a su lado. Así se materializó el pasado 8 de octubre durante[…]
La película ‘El Secreto de Amila’ llega a Amorebieta el 15 de octubre de la mano de la delegación vasca de FEDER. Dirigida a los más pequeños –de entre 6 y 10 años- el Cineforum se celebrará en el Zelaieta zentroa a partir de las 18 y en colaboración con Juventud y Cultura. […]
São oito diferentes pesquisas conduzidas por hospitais de Porto Alegre.Voluntários devem ter a partir de 18 anos e pesquisas não terão custos. Source: APMPS DR
