Fotografía de Karla Herrera Esta sábado 23 de julio en el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”  la Asociación Síndrome de Marfan de México, A. C. llevo a cabo su Asamblea[…]

Juan Carrión, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha acudido a la delegación de Sevilla para trabajar conjuntamente con el equipo con el fin de abordar las[…]

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Source: ATUERU

Pablo Lapunzina, director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), y Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), han intensificado sus[…]

La Universidad Pública de Navarra (UPNA) celebra el curso de verano ‘Escuela inclusiva y Enfermedades Raras (ER): intervención integral en el ámbito educativo’. El ciclo, que se celebrará entre el[…]

El 23 de julio se celebra el Día Mundial del Síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune sistemática caracterizada por afectar, principalmente, a las glándulas exocrinas; lo que se traduce en[…]

Revista Vidas Raras concorre a prêmio de jornalismo! A reportagem O Corpo Contra Ele Mesmo – Entenda o funcionamento e as características da esclerodermia sistêmica (ES) publicada na Vidas Raras[…]

La sinergia entre la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Facultad de Psicología de Sevilla ha permitido lanzar el II Máster en Intervención Psicológica Integral en Enfermedades Poco[…]

Emcesa, empresa de referencia en España en productos cárnicos, ha sumado su trabajo diario a una causa que mueve a más de tres millones de personas en nuestro país: las[…]

Amigos, nós já estamos na cidade de Bonn, na Alemanha, para a abertura do 14º International Symposium on MPS and Related Diseases. O coordenador nacional da AFAG e presidente da[…]