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ALAPA es una asociaci贸n civil sin fines de lucro en Argentina que se dedica a brindar apoyo y buscar soluciones para pacientes y familias con diagn贸sticos de enfermedades gen茅ticas, poco frecuentes, cr贸nicas, de dif铆cil diagn贸stico, discapacitantes, degenerativas o hu茅rfanas de tratamiento

Promueve la creaci贸n de grupos de pacientes.

Adem谩s, promueve la vinculaci贸n entre la comunidad de pacientes, m茅dicos, investigadores y acad茅micos.

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para que te guiemos en el proceso de adherirte a nuestra Alianza.

Somos una red que agremia m谩s de 700 organizaciones de pacientes con Enfermedades Raras, presente en 19 pa铆ses de Iberoam茅rica, que coordina acciones para fortalecer el movimiento asociativo, dar visibilidad a las EERR y representar a las personas con Enfermedades Poco Frecuentes de Iberoam茅rica ante organismos locales, regionales, nacionales e internacionales, creando un espacio de colaboraci贸n conjunta y permanente para compartir conocimientos, experiencias y buenas pr谩cticas en las 谩reas social, sanitaria, educativa y laboral.