La Federación Española de Epilepsia (FEDE) se constituyó en 2006 con la misión de mejorar la vida de las personas con epilepsia y la de sus familias.
Desde entonces, ha trabajado de manera constante para convertirse en un espacio de unión y representación, impulsando la voz de quienes conviven con esta condición en todo el país.
A través de sesiones formativas, charlas, encuentros sociales y diversas iniciativas de comunicación, FEDE busca generar un punto de encuentro para todas sus asociaciones miembro, promoviendo la colaboración y el aprendizaje compartido. Su labor está orientada a sensibilizar a la sociedad, fortalecer a las familias y pacientes, y fomentar una atención más inclusiva y cercana.
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Somos una red que agremia más de 700 organizaciones de pacientes con Enfermedades Raras, presente en 19 países de Iberoamérica, que coordina acciones para fortalecer el movimiento asociativo, dar visibilidad a las EERR y representar a las personas con Enfermedades Poco Frecuentes de Iberoamérica ante organismos locales, regionales, nacionales e internacionales, creando un espacio de colaboración conjunta y permanente para compartir conocimientos, experiencias y buenas prácticas en las áreas social, sanitaria, educativa y laboral.
