HIPUA comparte: 𝐔𝐧𝐚 𝐧𝐮𝐞𝐯𝐚 𝐫𝐮𝐭𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐥𝐚 𝐇𝐀𝐏
Apuntar al metabolismo de las células inmunes podría frenar la inflamación La inflamación es un mecanismo de protección que emplea el sistema inmunitario para combatir las infecciones. Sin embargo, la[…]
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El Palacio Legislativo se tiñó con los colores de la Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras del Uruguay (ATUERU), en adhesión al Día Nacional de las Enfermedades Raras. La intervención lumínica convirtió[…]
La 𝐅𝐮𝐧𝐝𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐈𝐛𝐞𝐫𝐨𝐚𝐦𝐞𝐫𝐢𝐜𝐚𝐧𝐚 𝐃𝐞 𝐀𝐫𝐭𝐫𝐨𝐠𝐫𝐢𝐩𝐨𝐬𝐢𝐬 𝐌𝐮́𝐥𝐭𝐢𝐩𝐥𝐞 𝐂𝐨𝐧𝐠𝐞́𝐧𝐢𝐭𝐚 𝐲 𝐎𝐭𝐫𝐚𝐬 𝐄𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐍𝐨 𝐂𝐨𝐦𝐮𝐧𝐞𝐬 (𝐀𝐒𝐎𝐈𝐁𝐄𝐑𝐎𝐀𝐌𝐂) es una organización sin fines de lucro que tiene como misión brindar información científica y experiencial sobre[…]
En conmemoración del Día Nacional de las Enfermedades Raras, el majestuoso Palacio Legislativo de Uruguay será iluminado con los colores que representan a ATUERU, la Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras de Uruguay. Esta[…]
La Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) avanza hacia el final de 2025 con un plan de acción consolidado y la mirada puesta en el próximo año. En una reunión[…]
El Instituto Vidas Raras es una ONG sin fines de lucro que promueve los derechos de las personas con enfermedades raras en situación de vulnerabilidad. Trabaja en la sensibilización de[…]
El pasado mes de junio celebramos la Jornada Científica dentro del I Encuentro de Familias y Entidades de Acción Visión España y el III Congreso Retina Iberoamérica Unida. Fue un[…]
ABPAR es una organización dedicada a apoyar a pacientes con Polineuropatía Amiloidótica Familiar (PAF), una enfermedad genética y progresiva que afecta nervios y otros órganos. ABPAR trabaja para brindar información,[…]
Casa Hunter, fundada el 26 de noviembre de 2013, es una organización sin fines de lucro, independiente de partidos políticos o religiones. Su objetivo es promover soluciones públicas y generar[…]
𝐇𝐈𝐏𝐔𝐀 (Hipertensión Pulmonar Argentina) es una asociación civil sin fines de lucro creada en 2009, con sede en Buenos Aires y alcance nacional. Nació por iniciativa de pacientes, familiares y[…]
ALAPA es una asociación civil sin fines de lucro en Argentina que se dedica a brindar apoyo y buscar soluciones para pacientes y familias con diagnósticos de enfermedades genéticas, poco[…]
Desde su creación, ALIBER se propuso visibilizar las enfermedades raras, generar información confiable y construir redes de apoyo para pacientes, familias y profesionales. Hoy, esa misión se refleja en la[…]