ALIBER reafirma su compromiso con la población de las Enfermedades Raras en el evento de RDI de lo “Invisible a lo Visible”

En el marco de la Asamblea Mundial de la Salud, en el evento paralelo organizado por RARE DISEASES INTERNATIONAL, el Ministerio de Sanidad de España y el Ministerio de Salud de Egipto, el Sr. David Sánchez, Representante de la Asociación Retina Murcia y Secretario de la Junta Directiva de ALIBER – Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras,[…]

ALIBER y FEDER presentes en la Misión Permanente de Egipto ante la Oficina de las Naciones Unidas y otras organizaciones internacionales

En el marco de la Asamblea Mundial de la Salud que se celebra esta semana en Ginebra (Suiza), el movimiento global de personas con enfermedades raras dio un paso decisivo con la participación de Juan Carrión Tudela, Presidente de ALIBER y David Sánchez, Secretario, en el primer evento paralelo, organizado por los Ministerios de Sanidad[…]

XII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras: Unidos por el Avance y la Esperanza

El XII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras concluyó con un mensaje contundente: es momento de fortalecer la articulación, sumar voluntades y avanzar con decisión en la construcción de sociedades más inclusivas para las personas que viven con enfermedades poco frecuentes. Uno de los ejes centrales fue el impulso al movimiento asociativo como motor clave para[…]

Acceso al diagnóstico genético en enfermedades raras: recomendaciones RIBERSER

Dra. Martha Becerra Muñoz – Subdirección de Garantía del Aseguramiento, Alcaldía Mayor de Bogotá D.C., Colombia Dr. Manuel Posada – Coordinador de RIBERSER Esta intervención conjunta presentó las principales recomendaciones técnicas de la Red Iberoamericana de Expertos en Salud en Enfermedades Raras (RIBERSER) en torno al acceso al diagnóstico genético en Iberoamérica, considerando tanto los[…]

Foro / Conversatorio: El accionar del movimiento asociativo y las redes de trabajo social

Este conversatorio, moderado por María Marta Bertone, vocal de ALIBER, fue un espacio de diálogo abierto entre pacientes, familias y organizaciones, enfocado en visibilizar el rol esencial del movimiento asociativo y de las redes de trabajo social en el acompañamiento cotidiano y la defensa de los derechos de las personas que viven con enfermedades raras.[…]

Asociación Todos Unidos por las Enfermedades Raras del Uruguay (ATUERU): labor y trayectoria

Andrea Falero – Presidenta de ATUERU La ponencia presentó la historia, misión y principales líneas de acción de ATUERU como organización referente en la defensa de los derechos de las personas que viven con enfermedades raras en Uruguay. Se destacó el trabajo de incidencia, acompañamiento a familias, promoción del diagnóstico oportuno y construcción de redes[…]

Integración, inclusión y equidad: Secretaría de Discapacidad del Uruguay

Andrés Papaleo – Gestor Cultural, Secretaría de Discapacidad, Intendencia de Montevideo La intervención puso en valor la importancia de abordar las enfermedades raras desde una perspectiva de derechos, accesibilidad y participación plena. Se compartió la experiencia de la Secretaría de Discapacidad en la promoción de políticas culturales y comunitarias que fortalecen la integración de personas[…]

Rutas diagnósticas y avances en genética médica para enfermedades raras y sin diagnóstico

Dr. Víctor Raggio – Departamento de Genética, Facultad de Medicina, Universidad de la República (Udelar), Montevideo La intervención ofreció una mirada general sobre los avances en el campo de la genética médica en Uruguay y su impacto en el diagnóstico de enfermedades raras y sin diagnóstico. Se reflexionó sobre la necesidad de construir rutas diagnósticas[…]

Cuando lo raro importa: liderazgo en salud pública desde Uruguay, Programa de Enfermedades Raras y Anomalías Congénitas

Dra. Mariela Larrandaburu, MSc, PhD – Coordinadora del Programa de Enfermedades Raras y Anomalías Congénitas, Ministerio de Salud Pública de Uruguay La ponencia abordó los desafíos y avances del abordaje público de las enfermedades raras y anomalías genéticas en Uruguay. Se resaltaron aspectos relacionados con la vigilancia, la detección temprana, el fortalecimiento de capacidades profesionales[…]

Nutrición clínica en enfermedades raras: desafíos y estrategias personalizadas.

Dra. Karina González – Licenciada en Nutrición, Supervisora Jefa del CRENADECER La ponencia abordó la importancia de la nutrición clínica como parte fundamental del manejo integral de las enfermedades raras. Se destacaron los retos asociados a la diversidad de condiciones poco frecuentes, la necesidad de adaptaciones dietéticas específicas y el rol clave de los equipos[…]

Salud cerebral: enfermedades neurológicas poco frecuentes y salud mental en perspectiva.

Elvira Vacas – Presidenta Europea del International Bureau for Epilepsy (IBE) En esta intervención se abordó la conexión entre las enfermedades neurológicas poco frecuentes y los desafíos en salud mental asociados a estas condiciones. Elvira Vacas destacó la necesidad de visibilizar las realidades que enfrentan las personas con epilepsia y otros trastornos neurológicos raros, enfatizando[…]

Equipos de trabajo en enfermedades raras: experiencias de la región

Moderación: Jesús Navarro – Vicepresidente de ALIBER Esta mesa reunió a representantes técnicos de ministerios de salud y entidades públicas de Colombia, Chile, Costa Rica, Cuba, Ecuador, Honduras y Panamá, con el objetivo de compartir experiencias en la organización y fortalecimiento de equipos nacionales para el abordaje de las enfermedades raras. Durante la sesión se[…]