Latin America Patients Academy – LAPA Comparte el Acuerdo para Impulsar Políticas Públicas para las Enfermedades Raras, elaborado por entidades de países de Costa Rica, Guatemala, Panamá y República Dominicana.
Desde esta importante conmemoración ALIBER se une con una declaración en el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2024, desde el lema “Equidad en Enfermedades Raras para no dejar nadie[…]
El día 29 de febrero se celebrará el día mundial de las enfermedades raras, un día poco frecuente pero esperanzador para toda la familia de las enfermedades raras en Latino[…]
Bajo el lema «Iberoamérica Unida por La Equidad», la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Rasas, Huérfanas o Poco Frecuentes – ALIBER invita a a alzar la voz al unísono para lograr[…]
Com grande entusiasmo partilhamos o Dossiê ALIBER 2022 do Dia Mundial das Doenças Raras e as peças nele contidas; que foi preparado com as contribuições da Comissão de Comunicações da[…]
Con gran entusiasmo compartimos el Dossier del Día Mundial de las Enfermedades Raras ALIBER 2022 y las piezas que contiene; el cual fue elaborado con los aportes de la Comisión[…]
ALIBER se une a la campaña desarrollada por Rare Diseases Europe – EURORDIS en el Día de las Enfermedades Raras 2022 que arroja luz sobre la comunidad global y diversa[…]
Como cada año llega a final del mes de febrero el día Mundial de Las Enfermedades Raras y La Asociación de Esclerodermia Castellón traslada que es una época donde más[…]
ALIBER con la colaboración del departamento de comunicación de FEDER desarrolló una muy bien lograda campaña para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras del año en curso, con[…]
Hoy 28 de febrero, fecha en la que se conmemora el día de las Enfermedades Raras, Huérfanas o Poco Frecuentes, ALIBER realizará el lanzamiento del Estudio de Necesidades Socio-Sanitarias de[…]
Los socios de ALIBER han organizado múltiples actividades en toda Iberoamérica para incrementar la conciencia sobre las enfermedades raras, huérfanas o poco frecuentes y dar a conocer el impacto que[…]
La Asociación D’genes, nuestro socio en Murcia (España), ha planificado numerosas actividades de sensibilización sobre las Enfermedades Raras a lo largo y ancho de la geografía murciana, a propósito de[…]
