Del 7 al 10 de octubre de 2025, la ciudad de Murcia, España, será sede del II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica, un encuentro que reunirá a especialistas, investigadores, sociedades científicas y asociaciones de pacientes de más de 25 países de Iberoamérica y Europa. La Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras, ALIBER, participará[…]
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha sido una de las 7 organizaciones de pacientes a las que el Ministerio de Sanidad ha convocado para dar los primeros pasos de la futura Ley de Organizaciones de Pacientes, cuyo principal objetivo será «otorgar a estas organizaciones una entidad jurídica propia, estableciendo sus derechos, obligaciones y[…]
A ANVISA aprovou a ampliação da indicação da vutrisirana sódica, que agora também poderá ser usada no tratamento da amiloidose por transtirretina com cardiomiopatia (ATTR-CM) – tanto na forma selvagem (wtATTR) quanto hereditária (hATTR). Esse é mais um avanço no cuidado com quem convive com essa condição rara e desafiadora. O medicamento, que já era[…]
ACORP – Asociación Colombiana Retinosis Pigmentaria Desde el 2 de julio de 2019, la organización se constituyó jurídicamente como una entidad sin ánimo de lucro dedicada a brindar conocimiento, orientación y apoyo integral a las personas con Retinosis Pigmentaria (RP), otras Distrofias Hereditarias de Retina y enfermedades oftalmológicas asociadas. Hoy hace parte de Retina Iberoamérica, ALIBER,[…]
Wendy es la madre y cuidadora de Andrea Beb, a quien cariñosamente llaman Andreíta, diagnosticada con síndrome de Rett. Para ella, ser cuidadora significa acompañar, instruir, proveer, proteger y compartir. Es un privilegio enorme compartir su vida con su amada hija, velando por su bienestar, su cuidado y también por su alegría. Al comienzo, nos comenta que fue un camino[…]
La luz solar para quienes padecen algunas enfermedades dermatológicas poco frecuentes, puede ser muy perjudicial. Al no poder salir durante el día, sus momentos de recreación y esparcimiento están muy limitados, sobre todo para los niños. El pasado 27 de agosto familias que conviven con este tipo de enfermedades en La Habana pudieron disfrutar[…]
FENPOF CHILE junto con la Fundación Santino Pizarro Carrizo está organizando una Jornada sobre la Ley 21.743 de Enfermedades Poco Frecuentes en Chile. La actividad se realizará el jueves 16 de octubre de 2025 entre las 09:00 a 14:00 hrs. en el Palacio Rioja, Viña del Mar – V Región. Será un espacio para dialogar[…]
𝐋𝐚 𝐅𝐮𝐧𝐝𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧 𝐂𝐨𝐫𝐧𝐞𝐥𝐢𝐚 𝐝𝐞 𝐋𝐚𝐧𝐠𝐞 (𝐂𝐝𝐋𝐒) trabaja para llegar a cada colombiano con síndrome de Cornelia de Lange y otras enfermedades de baja ocurrencia que generan discapacidad, brindando asesoramiento y acompañamiento en el diagnóstico y tratamiento, promoviendo además una visión incluyente y correcta de la discapacidad. Busca optimizar el uso de los recursos públicos mediante[…]
Instituto Vidas Raras comparte: “Instituto Vidas Raras y Padre Márlon inauguran centro pionero en atención gratuita a personas con enfermedades raras” La Casa de Salud Nuestra Señora de los Raros fue inaugurada oficialmente el 8 de diciembre de 2023, en la ciudad de Taubaté (SP), en la Solemnidad de la Inmaculada Concepción, aunque el trabajo[…]
La hipertensión pulmonar es una enfermedad rara y costosa que obliga a cientos de pacientes a luchar por cada respiro. En Venezuela no hay cifras oficiales y los tratamientos, que por su alto costo deben ser subsidiados y distribuidos por el Estado, escasean en el sistema de salud pública. Puerto Ordaz. Cada respiro es un[…]
La Fundación Colombiana para Enfermedades Huérfanas – FUNCOLEH, es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad y esperanza de vida de las familias afectadas por enfermedades poco frecuentes. Su labor se centra en la defensa de derechos (advocacy), la incidencia en políticas públicas y el ejercicio de veeduría y control[…]
El genoma es el conjunto completo de instrucciones para el funcionamiento de un organismo. Se trata de un libro escrito con solo cuatro unidades químicas —adenina, timina, citosina y guanina (A, T, C y G)—, llamadas nucleótidos. En los seres humanos, esta lista de instrucciones tiene unos 3.300 millones de pares de bases, que se[…]
