Ser mãe e ser mãe de fibra | Por Lu Viam
Somos mães, cada uma com seu jeito, sua fé, seus valores, seu modo de criar e educar seus filhos. O que temos em comum é esse amor incondicional por essas[…]
Nos adherimos al Día Mundial de SFC y SQM
El 12 de mayo se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia, del Síndrome de la Fatiga Crónica y del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y por esta razón, la[…]
FEDER se une a la celebración del Día Internacional de la Mucopolisacaridosis
Cada 15 de mayo se conmemora el Día Internacional de las Mucopolisacaridosis (MPS) , por esta razón la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) quiere unirse a esta celebración[…]
Las enfermedades raras, protagonistas en el proyecto 'Ciencia en Corto'
El proyecto audiovisual ‘Ciencia en Corto’ de la Unidad de Cultura CIentífica de la Universidad de Murcia ha incluido un trabajo sobre enfermedades raras para hacer visible la[…]
El deporte y la esperanza se ponen "En Ruta" por la investigación de las Enfermedades Raras
Un equipo de 22 personas se pusieron “en ruta” el pasado sábado 5 de mayo desde Palencia a los Picos de Europa con un objetivo muy concreto: apoyar[…]
I Congresso sobre Doenças Raras do Estado do Rio de Janeiro
Nesta segunda-feira (14) participamos no I Congresso sobre Doenças Raras do Estado do Rio de Janeiro na OAB RJ e foi organizado pela ANOI, ACADIM, Anjos da guarda MPS e[…]
