48 ponentes procedentes de nueve países iberoamericanos han convertido Tegucigalpa en el gran punto de encuentro del conocimiento, la investigación y la cooperación internacional en torno a las enfermedades raras, durante la celebración del V Foro de Alto Nivel, el XIII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras y el III Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras de Honduras.
A lo largo de tres intensas jornadas, especialistas de reconocido prestigio, representantes institucionales, investigadores, profesionales sanitarios y líderes del movimiento asociativo han compartido los últimos avances en diagnóstico, investigación, innovación, atención integral, acceso a tratamientos y desarrollo de políticas públicas, poniendo sobre la mesa soluciones para responder a uno de los mayores retos sanitarios y sociales de nuestro tiempo.
Este encuentro ha demostrado que la cooperación entre países es esencial para acelerar el diagnóstico, impulsar la investigación y garantizar que los avances científicos lleguen a todas las personas que los necesitan, independientemente del lugar donde vivan.
Las enfermedades raras afectan a 47 millones de personas en Iberoamérica y a más de 600.000 hondureños, cifras que evidencian la magnitud de un desafío que continúa marcado por importantes desigualdades en el acceso al diagnóstico, la atención especializada y los tratamientos.
El foro ha servido para fortalecer alianzas, compartir experiencias de éxito y construir una hoja de ruta común que permita seguir avanzando hacia sistemas de salud más inclusivos, donde la innovación, el conocimiento y la colaboración internacional se traduzcan en mejores oportunidades para las personas que conviven con una enfermedad rara y sus familias.
Desde Tegucigalpa, el mensaje ha sido claro: cuando el conocimiento se comparte, el futuro de millones de personas también puede cambiar.
