La Asociación de Atrofia Multisistémica España comparte: Sanidad reafirma su compromiso con la Atrofia Multisistémica (AMS)

La Asociación de Atrofia Multisistémica España comparte: Sanidad reafirma su compromiso con la Atrofia Multisistémica (AMS)

La ministra de Sanidad, Mónica García Gómez, respondió a la Asociación de Atrofia Multisistémica España destacando que el Ministerio continúa trabajando para mejorar la atención de las enfermedades raras. Subrayó la necesidad de equipos multidisciplinares, la consolidación de servicios de rehabilitación y apoyo psicológico, y una mayor coordinación entre comunidades autónomas. Además, valoró la labor[…]

FEDER comparte: «La Hiperplasia Suprarrenal Congénita: un calvario que empieza al nacer y dura toda la vida”

FEDER comparte: «La Hiperplasia Suprarrenal Congénita: un calvario que empieza al nacer y dura toda la vida”

El 24 de septiembre de 2025, La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) da voz a un nuevo testimonio dentro de su campaña por la equidad en el cribado neonatal. En esta ocasión, comparte la experiencia de Lola Pujante, madre, fundadora y primera presidenta de la Asociación Española de Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC), quien relata cómo[…]

Mañana será el gran día del Webinar Regional de RDI

Mañana será el gran día del Webinar Regional de RDI

Mañana, 25 de septiembre, se llevará a cabo el Webinar Regional “De la Resolución de la AMS a la Acción: Próximos Pasos para América Latina y el Caribe”, un encuentro clave para avanzar en la implementación de la Resolución de la Asamblea Mundial de la Salud (AMS) sobre enfermedades raras. En representación de ALIBER, participará[…]

La Asociación Española de Porfiria comparte: el primer evento Beauty apoya a la Asociación Española de Porfiria

La Asociación Española de Porfiria comparte: el primer evento Beauty apoya a la Asociación Española de Porfiria

Hoy fue un día especial para la Asociación Española de Porfiria. En el primer evento Beauty de la temporada, organizado por Merce de @farmaciamigoya, la asociación tiene la oportunidad de dar visibilidad a la Porfiria gracias a una charla dedicada a esta enfermedad poco frecuente. La presentación se realiza ante las “Migoyalovers”, fieles a las[…]

ALAPA – Alianza Argentina de Pacientes comparte: Actividades de ALAPA junto a la UBA-FCEN en el Programa EXACTAS-EPOF

ALAPA – Alianza Argentina de Pacientes comparte: Actividades de ALAPA junto a la UBA-FCEN en el Programa EXACTAS-EPOF

En 2024, la *Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA)* y la *Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires (UBA-FCEN)* pusieron en marcha el *Programa de Enfermedades Poco Frecuentes (EXACTAS-EPOF)*, resultado de la articulación entre ambas instituciones. En este marco se creó el *Programa de Becas para Estudiantes de FCEN-UBA en Enfermedades[…]